Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
lidocaine 2 % injekční roztok
fatro, s.p.a. - lidokain, kombinace - injekční roztok - 2% - amidy - kočky, psi
Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rapidexon 2 mg/ml injekční roztok
eurovet animal health, b.v. - dexamethason - injekční roztok - 2mg/ml - glukokortikoidy - kočky, koně, prasata, skot, psi
Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
vetalgin 500 mg/ml injekční roztok
intervet international, b.v. - metamizol sodný - injekční roztok - 500mg/ml - pyrazolones - koně, skot, prasata, psi
Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
apelka 5 mg/ml perorální roztok
norbrook laboratories (ireland) limited - thiamazole - perorální roztok - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky
Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dexashot 2 mg/ml injekční roztok
vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - dexamethason - injekční roztok - glukokortikoidy - skot, prasata, koně, kočky, psi
Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
metrobactin 250 mg 250 mg tableta
dechra regulatory b.v. - metronidazol - tableta - nitroimidazolových derivátů - psi, kočky
Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
metrobactin 500 mg 500 mg tableta
dechra regulatory b.v. - metronidazol - tableta - nitroimidazolových derivátů - psi, kočky
Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
thiafeline 2,5 mg potahovaná tableta
le vet beheer, b.v. - thiamazole - potahovaná tableta - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky
Tsjechië -
Tsjechisch -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
thiafeline 5 mg potahovaná tableta
le vet beheer, b.v. - thiamazole - potahovaná tableta - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky
Europese Unie -
Tsjechisch -
EMA (European Medicines Agency)
abilify
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - přípravek abilify je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. abilify je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. abilify je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.